復古傢俱

　　揚子晚報訊 （通訊員 鄭惠蘭 周艷琴 記者 楊甜子）57歲的田先生身體向來很好，然而自去年10月份開始，他開始反覆感冒、發燒，因為癥狀不嚴重，他也沒當回事。今年3月初他從北京出差回來後又是感冒又是腹瀉，吃藥緩解後四天，突然出現雙下肢對稱性乏力。田先生納悶，以為是近期太疲倦了，就在家休息了兩天，不料，雙手指、胳膊、手臂也開始固態硬碟原理麻木，3月16日上午在家人催促下他來到江蘇省省級機關醫院就診。
　　當醫生詢問病情時，神經內科徐俊主任正好路過，聽到病人的描述，徐主任折回來追問田先生：“你最近是不是經常腹瀉？是否經常感冒？是否感覺抵抗結婚力下降……”，一連串的問題問得田先生來不及點頭，徐主任表情馬上嚴肅起來，要求他立刻辦理住院。原來田先生患的是吉蘭-巴雷綜合徵，若不及時住院治療，很有可能會出現呼吸道麻痹，甚至窒息而亡。通過一系列檢查，田先生很快被確診，經過幾天的新鮮血漿置換等治療，田先生癥狀明顯好轉。
　　據徐俊主任介紹，吉蘭-巴雷綜合徵又叫急性炎症性脫髓鞘性多發性神經病，是由病毒感染以及其他原因導致的一種自身免疫性疾病，任何年齡和男女均可得病，以男性青壯年為多見。約半數以上吉蘭固態硬碟-巴雷綜合徵病人在發病前數日到數周內常有感染史，如喉痛、鼻塞、發熱等上呼吸道感染以及腹瀉、嘔吐等消化道癥狀，另外還可有帶狀皰疹、流感、水痘、腮腺炎、病毒性肝炎等。患者急性或亞急性起病，首發癥狀為肌無力，數日至2周發展至高峰，常見類型為上升性麻痹，首先出現對稱性兩腿無力，典型者在數小時或短短數天后無力從下肢上升至軀幹、上肢或累及腦神經。下肢較上肢更易受累，肢体呈弛緩性癱瘓，通常在發病早期數天內患者即出現腱反射消失，部分患者輕度肌萎縮，長期卧床可出現廢用性肌萎縮。
　　徐俊主任提醒，吉蘭-巴雷綜合徵為神經科急症，除四肢癱瘓外，重症病人會有呼吸肌癱瘓從而危及生命。吉蘭-巴雷綜合徵病死率約3%，主要死於呼吸衰竭、感染、低血壓、嚴重心律失常等併發症。50%病人痊愈，10%-15%病人遺留後遺症。另外大約3%的病台北婚禮顧問人可有複發，再次複發常不如第一次恢復完全。　　（原標題：男子患上吉蘭－巴雷綜合徵 全身麻痹險些癱瘓）