揚子晚報訊 (通訊員 鄭惠蘭 周艷琴 記者 楊甜子)57歲的田先生身體向來很好,然而自去年10月份開始,他開始反覆感冒、發燒,因為癥狀不嚴重,他也沒當回事。今年3月初他從北京出差回來後又是感冒又是腹瀉,吃藥緩解後四天,突然出現雙下肢對稱性乏力。田先生納悶,以為是近期太疲倦了,就在家休息了兩天,不料,雙手指、胳膊、手臂也開始固態硬碟原理麻木,3月16日上午在家人催促下他來到江蘇省省級機關醫院就診。
  當醫生詢問病情時,神經內科徐俊主任正好路過,聽到病人的描述,徐主任折回來追問田先生:“你最近是不是經常腹瀉?是否經常感冒?是否感覺抵抗結婚力下降……”,一連串的問題問得田先生來不及點頭,徐主任表情馬上嚴肅起來,要求他立刻辦理住院。原來田先生患的是吉蘭-巴雷綜合徵,若不及時住院治療,很有可能會出現呼吸道麻痹,甚至窒息而亡。通過一系列檢查,田先生很快被確診,經過幾天的新鮮血漿置換等治療,田先生癥狀明顯好轉。
  據徐俊主任介紹,吉蘭-巴雷綜合徵又叫急性炎症性脫髓鞘性多發性神經病,是由病毒感染以及其他原因導致的一種自身免疫性疾病,任何年齡和男女均可得病,以男性青壯年為多見。約半數以上吉蘭固態硬碟-巴雷綜合徵病人在發病前數日到數周內常有感染史,如喉痛、鼻塞、發熱等上呼吸道感染以及腹瀉、嘔吐等消化道癥狀,另外還可有帶狀皰疹、流感、水痘、腮腺炎、病毒性肝炎等。患者急性或亞急性起病,首發癥狀為肌無力,數日至2周發展至高峰,常見類型為上升性麻痹,首先出現對稱性兩腿無力,典型者在數小時或短短數天后無力從下肢上升至軀幹、上肢或累及腦神經。下肢較上肢更易受累,肢体呈弛緩性癱瘓,通常在發病早期數天內患者即出現腱反射消失,部分患者輕度肌萎縮,長期卧床可出現廢用性肌萎縮。
  徐俊主任提醒,吉蘭-巴雷綜合徵為神經科急症,除四肢癱瘓外,重症病人會有呼吸肌癱瘓從而危及生命。吉蘭-巴雷綜合徵病死率約3%,主要死於呼吸衰竭、感染、低血壓、嚴重心律失常等併發症。50%病人痊愈,10%-15%病人遺留後遺症。另外大約3%的病台北婚禮顧問人可有複發,再次複發常不如第一次恢復完全。  (原標題:男子患上吉蘭-巴雷綜合徵 全身麻痹險些癱瘓)
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